Il documento, seguendo le raccomandazioni dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) e della Commissione Europea (EUCOMM) ravvisa la necessità di adottare una strategia che individui priorità per la esecuzione dei test diagnostici per il nuovo Coronavirus, al fine di assicurare un uso ottimale delle risorse e alleviare la pressione sui laboratori designati dalle Regioni/Province Autonome (PA).

La Circolare fornisce informazioni su test molecolari rapidi (CE-IVD e/o EUA/FDA (Point of Care tests POCT) sottolineando che "basati sulla rilevazione dei geni virali direttamente nelle secrezioni respiratorie permetterebbero di ottenere risultati in tempi brevi. Secondo il Comitato Tecnico Scientifico (CTS) questi test, in grado attualmente di processare solo pochi campioni contemporaneamente potrebbero essere utili nei casi in cui la diagnosi di infezione da nuovo Coronavirus, assuma carattere d'urgenza".

Il documento fornisce l'elenco dei kit diagnostici e delle Aziende certificate produttrici e/o distributrici, predisposto dal gruppo di lavoro "diagnostici in vitro" del CTS ed evidenzia che "la diagnosi molecolare per casi di infezione da SARS - CoV - 2 va eseguita presso i laboratori di riferimento regionali e laboratori aggiuntivi individuati dalle Regioni secondo le modalità concordate con il Laboratorio di Riferimento Nazionale dell'Istituto Superiore di Sanità.

Il documento interviene anche su test sierologici ritenendo che sono molto importanti nella ricerca e nella valutazione epidemiologica della circolazione virale. Diversamente, come attualmente, anche l'OMS raccomanda, per il loro uso nell'attività diagnostica di infezione in atto da SARS - CoV - 2, necessitano di ulteriori evidenze sulla loro performance e utilità operativa.

Qualora, in aree con diffusa trasmissione di Covid - 19 la capacità di laboratorio non consenta di effettuare le analisi diagnostiche previste dalla Circolare del 20 Marzo 2020, andrà valutata, inoltre, la possibilità di ampliare ulteriormente il numero di laboratori aggiuntivi identificati dalle Regioni/PA e coordinati laboratori di riferimento regionali, considerando la possibilità di utilizzare laboratori mobili o drive - in - clinics, consistenti in strutture per il prelievo di campioni attraverso il finestrino aperto della automobile, su cui permane il paziente. Secondo la Commissione Europea, queste strutture permettono di ridurre il rischio di infezioni al personale sanitario o ad altri pazienti.

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